La FDA aprueba la indicación ampliando la edad para el uso de Prevnar 13 para incluir a los niños y adolescentes de edades 6 a 17 años. El 25 de enero, la FDA aprobó el uso de Prevnar 13, la vacuna conjugada antineumocócica 13-valente (PCV13, Pfizer Inc.), para la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva en niños y adolescentes de 6 a 17 años causada por los serotipos incluidos en la vacuna. Prevnar 13 fue aprobado inicialmente el 24 de febrero de 2010, para su uso en lactantes y niños menores de 6 semanas a 5 años. El 30 de diciembre de 2011, la FDA aprobó ampliar la indicación de la edad para el uso de Prevnar para incluir a las personas de 50 años o más.
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Autor: Asociación Española de Vacunología
Asociación científica dedicada a la formación e información sobre vacunas destinada a profesionales sanitarios y público en general.
