Autorizada la comercialización de la vacuna hexavalente Vaxelis

10/03/2016

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La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de la vacuna hexavalente Vaxelis del laboratorio Sanofi Pasteur tras el informe favorable del CHMP de esa institución. La vacuna se presenta en forma líquida, para su uso a partir de las seis semanas de vida y contiene antígenos de difteria, tétanos, tosferina acelular de cinco componentes, hepatitis B, poliomielitis y Haemophilus influenzae tipo b conjugado con proteína de membrana externa de N meningitidis serogrupo B.

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