EMEA emite opinión favorable a Synflorix®

9/02/2009

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El 22 de enero de 2009 el Comité de Productos Médicos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha emitido una opinión favorable para la vacuna vacuna decavalente neumocócica Synflorix® del laboratorio GlaxoSmithKilne con las siguientes indicaciones de uso: inmunización activa frente a enfermedad invasora y otitis media aguda causada por S. pneumoniae en niños de 6 semanas a 2 años de edad. Su uso se determinará en base a las recomendaciones oficiales tomando en cuenta el impacto de la enfermedad invasora en los diferentes grupos de edad así como la variabilidad en los serotipos según áreas geográficas.

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