Prevenar 13 en adultos

El 30 de diciembre de 2011, la FDA emitió un comunicado informando que ha aprobado el uso de la vacuna neumocócica conjugada 13-valente, Prevenar 13 [Wyeth Pharmaceuticals], para prevenir la neumonía y la enfermedad invasiva causada por la bacteria Streptococcus pneumoniae en personas mayores de 50. Prevenar 13 fue aprobado inicialmente el 24 de febrero de 2010, para su uso en lactantes y niños de 6 semanas a 5 años. Actualmente Pfizer está llevando a cabo el Estudio de Inmunización en Adultos Contra la Pulmonía Adquirida en la Comunidad (Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults [CAPiTA]) para cumplir con los requerimientos de la vía de aprobación acelerada. CAPiTA es un estudio de eficacia que cuenta con más de 84,000 sujetos y está diseñado para evaluar si e 13 es efectiva en prevenir el primer episodio de pulmonía adquirida en la comunidad, causada por los 13 serotipos de neumococos contenidos en la vacuna. Además, Pfizer ha acordado, como un compromiso poscomercialización relacionado con la aprobación de la FDA, llevar a cabo un estudio para evaluar el uso conjunto de Prevenar 13 y TIV (vacuna inactiva trivalente contra la influenza anual) en adultos de 50 años o más que previamente han sido vacunados con la PPSV.
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