La FDA aprueba la vacuna antigripal intradérmica tetravalente de Sanofi Pasteur

18/12/2014

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La FDA norteamericana ha aprobado el 12 de diciembre la vacuna antigripal intradérmica tetravalente de Sanofi Pasteur con la indicación dirigida a adultos de 18 a 64 años. La vacuna aprobada contiene las dos cepas de virus B, Yamagata y Victoria, al objeto de proteger frente a ambos tipos en caso de que predominantemente circule el no incluido en la vacuna trivalente. La vacuna Fluzone utiliza un sistema de microinyección con una aguja de 1.5 mm que es un 90% más pequeña que la que se utiliza en inyecciones intramusculares. Estará disponible en los Estados Unidos para la temporada 2015-2016.

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