La EMA autoriza Nimenrix

27/05/2012

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El laboratorio GlaxoSmithKline ha obtenido de la European Medicines Agency la autorización para comercializar su vacuna Nimenrix® dirigida a evitar las infecciones causadas por N. meningitidis de los serogrupos A, C, Y y W. Según la compañía esta vacuna es la primera tetravalente conjugada aprobada en Europa para su uso a partir de los 12 meses de edad. Portavoces del laboratorio han comentado que la compañía espera que la vacuna se incorpore en los programas de vacunación de los países europeos en los que los protocolos locales recomienden la protección frente a las meningitis. También confirmaron que intentarán que esté disponible en países de baja renta mediante un precio reducido. Por otra parte, Glaxo se encuentra a la espera de la aprobación por parte de la FDA norteamericana de MenHibrix que incluye antígenos capsulares de N. meningitidis C e Y y de H. influenzae tipo b una vez que contestó el pasado diciembre a las preguntas que le planteó el regulador americano.

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