La EMA autoriza variación en la autorización de Synflorix

27/10/2013

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La European Medicines Agency ha resuelto favorablemente con fecha 24 de octubre de 2013 una variación menor solicitada por GlaxoSmithKline sobre su vacuna antineumocócica conjugada decavalente mediante la cual introduce una modificación en sus indicaciones que quedan como sigue: “Synflorix está indicada para la inmunización activa frente a la enfermedad invasora, neumonía y otitis media aguda causada por S pneumoniae en lactantes y niños desde las seis semanas hasta los cinco años de edad”.

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