La EMEA elaborará una guía para mejorar la evaluación de la inmunogenicidad

5/02/2006

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Sol Ruiz, jefe del Servicio de Biotecnología de la Agencia Española del Medicamento y representante en el Grupo de Biológicos (denominado anteriormente Grupo de Biotecnología) de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), ha valorado las posibilidades de los fármacos biosimilares y ha explicado que el desarrollo de medicamentos biotecnológicos, que ahora suponen alrededor del 30 por ciento del total de la producción, se irá incrementando.

 

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