La FDA aprueba Gardasil

5/06/2006

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El 8 de Junio la Food and Drug Administration (FDA) aprobó la comercialización de la vacuna frente al papilomavirus humano del laboratorio Merck and Co, Gardasil, frente al cáncer cervical. Se aprueba para mujeres de 9 a 26 años para administrar 3 dosis en un periodo de 6 meses. Los estudios han demostrado que la vacuna solo es efectiva si se administra antes de contraer la infección. El programa de desarrollo clínico de Gardasil® se basa en más de 27.000 sujetos de 33 países de todo el mundo. En Europa la vacuna será comercializada por Sanofi Pasteur MSD, compañía que presentó la solicitud de autorización de comercialización la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) en diciembre de 2005.

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