La FDA autoriza la vacuna antigripal A/H5N1

27/11/2013

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La vacuna antigripal monovalente adyuvada frente a la cepa A/H5N1 de ID Biomedical Corporation ha sido a primera autorizada por la FDA norteamericana para utilizar en adultos de 18 o más años que se encuentren en riesgo de exposición al virus aviar H5N1, particularmente a los que estén en contacto con aves. El Departamento de Salud de los Estados Unidos ha adquirido la vacuna para su almacenamiento y por tanto no estará comercialmente disponible. La posología consta de dos dosis de vacuna con un intervalo de 21 días.

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