La FDA identifica problemas en la fabricación de la vacuna antigripal nasal atenuada, Flumist®

11/05/2007

image_pdfimage_print

La Food and Drug Administration (FDA) norteamericana ha identificado problemas en la planta de fabricación de la vacuna antigripal nasal atenuada, Flumist®, en Liverpool, referidos al exceso de unidades de virus formadoras de colonias por cada mililitro del producto a granel, tras la inspección realizada entre el 21 y el 29 de marzo de 2007.

Es por ello que la FDA ha emitido una "warning letter" destinada a que voluntariamente la empresa fabricante intente resolver el problema detectado.

[ más información ]

image_pdfimage_print

Subir al menú