La FDA revisará Cervarix® como procedimiento estándar

11/05/2007

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Según noticias de Reuters la vacuna frente al cáncer cervical de GlaxoSmithKline, Cervarix®, se revisará por parte de la Food and Drug Administration (FDA) en un proceso estándar de 10 meses y no en uno acelerado que podría completarse en 6 meses.

Esto significa que difícilmente estará disponible en el mercado de loa Estados Unidos para este año 2007. No obstante es probable que el próximo mes consiga la autorización para su comercialización por parte de la EMEA.

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