Manufacturer’s recall of human rabies vaccine-April 2, 2004

21/04/2004

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Manufacturer’s recall of human rabies vaccine-April 2, 2004
CDC. MMWR 2004; 53(13): 287-289.
Palabra clave: rabia

Los CDC y la FDA han comunicado que Aventis Pasteur MSD notificó la retirada de 4 lotes de la vacuna antirrábica Imovax?. Estos lotes se habían fabricado durante el mismo periodo de tiempo que otro lote, en el que se identificó la presencia de virus Pitmann-Moore no inactivado (cepa vacunal atenuada), por lo que no llegó a ser distribuido. La retirada de los 4 lotes se ha realizado como medida precautoria. Estos lotes se distribuyeron en EE.UU., desde el 23 de septiembre de 2003 al 2 de abril de 2004, y habían pasado todas las pruebas de aprobación de la FDA, incluyendo los tests para confirmar la ausencia de virus vivos. Lotes adicionales de vacuna retirada se distribuyeron por todo el mundo. Según información publicada en EL PAÍS (18-4-2004), la vacuna se distribuyó en 20 países y España recibió 223 dosis (36 de ellas se aplicaron en Cataluña).
En este artículo se resumen las recomendaciones para las personas que recibieron vacuna correspondiente a estos lotes que se han retirado. Las personas que recibieron vacuna antirrábica entre el 23 de septiembre de 2003 y el 2 de abril de 2004 deben consultar con el centro de vacunaciones para determinar si recibieron vacuna retirada y si deben ser tratados según las pautas que se comentan en este artículo.

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