Mounting evidence of the efficacy of human papillomavirus vaccines. Editorial team

25/05/2006

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Mounting evidence of the efficacy of human papillomavirus vaccines. Editorial team
Eurosurveillance weekly 2006; 11(5): EO60511.3
Palabra clave: Papilomavirus

Los ensayos clínicos en fase II de las vacunas frente al papilomavirus humano que contienen partículas víricas generadas por la síntesis in Vitro de la proteína de la cápside L1 han mostrado buen perfil de seguridad, inmunogenicidad en la prevención de la infección y de las patologías asociadas. Son dos las vacunas en ensayo fase III: Cervarix® de GlaxoSmithKline que contiene los tipos 16 y 18 y Gardasil® (cuadrivalente de Merck & Co. Inc., Sanofi Pasteur MSD en Europa) que contiene los tipos 16,18,6 y 11. En Abril 2006 se han publicado los resultados de un estudio de seguimiento de la vacuna bivalente en los que se ha mostrado eficaz hasta los 4,5 años, mientras que un estudio similar de la quadrivalente los ha mostrado hasta los 37 meses. Los resultados sugieren que las vacunas pueden estar disponibles en breve y que protegen frente a la infección persistente y a la neoplasia intracervical. Se prevé su comercialización para mujeres en primer lugar y se estima serán mas efectivas en chicas aún no infectadas. Por otra parte se ha demostrado protección cruzada variable de la bivalente frente a la infección por los tipos 31 y 45 e incremento de anticuerpos frente a 31,45,52 y 58 de la quadrivalente. Aún no se ha demostrado protección de la bivalente frente a formas clínicas asociadas a tipos no vacunales y de la quadrivalente frente a la infección y formas clínicas asociadas a los no vacunales. Al estar bien implantados en Europa los programas de detección del cáncer cervical, si se introducen las vacunas profilácticas, estos programas serán importantes para las mujeres no vacunadas, para mujeres mayores previamente infectadas y para la detección de las patologías asociadas con tipos no vacunales.

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