Sanofi Pasteur ha anunciado que va a solicitar la aprobación para su vacuna viva recombinante frente al Dengue tras completar la fase III de un amplio ensayo clínico en países latinoamericanos donde ha mostrado una eficacia del 61%. El ensayo tuvo lugar en Brasil, Colombia, Méjico, Honduras y Puerto Rico y se ha publicado en The New England Journal of Medicine. Incluyó a cerca de 21.000 niños de entre 9 y 16 años que recibieron tres dosis de placebo o tres de la vacuna en régimen de 0, 6 y 12 meses y que fueron seguidos durante 25 meses. Los planes de la Compañía pasan por buscar la comercialización en países endémicos en 2015 al tratarse de un grave problema de salud pública.
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Autor: Asociación Española de Vacunología
Asociación científica dedicada a la formación e información sobre vacunas destinada a profesionales sanitarios y público en general.
