Se retrasa la autorización de Cervarix® en Estados Unidos

11/07/2008

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El laboratorio GlaxoSmithKline no espera disponer de la autorización de comercialización de su vacuna Cervarix® en los Estados Unidos hasta finales de 2009. EL laboratorio respondió a las preguntas planteadas por la FDA norteamericana pero ha decidido ampliar su aplicación con los resultados de su estudio de fase III HPV-008. Los datos de este estudio permitirán ampliar la ficha técnica del producto.

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