Similar immunogenicity of measles-mumps-rubella (MMR) vaccine administered at 8 months versus 12 months age in children

21/05/2014

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He H, Chen E, Chen H, Wang Z, Li Q, Yan R et al. Vaccine. Available online 14 May 2014.

Palabra clave: Triple vírica. Edad. Inmunogenicidad.

Estudio que evalúa la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna triple vírica con dos esquemas de vacunación en el lactante. Se reclutaron 280 participantes y aleatoriamente se asignaron a dos grupos: a) grupo 1 que recibieron la primera dosis a los 8 meses de vida, o grupo 2 que la recibieron a los 12 meses. Ambos grupos recibieron la segunda dosis diez meses más tarde. Tras la recepción de la primera dosis las tasas de seropositividad para el sarampión fueron del 100% en los dos grupos, del 89.3% y 87.1% para parotiditis en grupos 1 y 2, respectivamente (p=0.578) y del 92.0% y 92.9% para rubeola y para grupos 1 y 2, respectivamente (p= 0.393). Las tasas de seropositividad para parotiditis decayeron significativamente en ambos grupos (de >86% a <65%) a los 10 meses tras la primera dosis, no observándose el mismo fenómeno para las otras dos enfermedades. Todos los reclutados tenían títulos positivos para los tres antígenos y en los dos grupos tras la segunda dosis de triple vírica, con una mayor seroconversión para el componente de parotiditis en ambos grupos. Los autores concluyen que su estudio indica que la vacuna se tolera bien y es inmunógena para las tres enfermedades cuando se programa la primera dosis a los 8 y a los 12 meses de vida, lo que apoya de un modo potente que en China las dos dosis de vacuna pueden introducirse como primera a los 8 meses y la segunda a los 18 meses, reemplazando a la vacuna antisarampionosa utilizada actualmente.

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