Solicitada a la FDA la autorización para Prevnar 13

14/03/2009

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El laboratorio Wyeth ha remitido la documentación pertinente a la Food and Drug Administration solicitando la comercialización de su vacuna antineumocócica conjugada de 13 serotipos, Prevnar13®, para utilizar inicialmente en niños aunque en un futuro inmediato también lo podría pedir para adultos. Se espera una decisión en los próximos seis meses. El laboratorio ha presentado datos de 13 estudios que incluía a más de 7000 niños de Estados Unidos, Canadá y de países europeos.

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