Dos compañías farmacéuticas con base en Maryland (Estados Unidos) se encuentran en la línea de salida respecto de una vacuna frente al virus respiratorio sincitial. La compañía Astra Zeneca anunció el 9 de abril que la FDA ha autorizado una revisión fast track del correspondiente expediente, mientras que Novavax recibió el mismo trámite el pasado noviembre. La decisión cobra especial importancia una vez que caduca la patente de palivizumab en octubre de 2015. La vacuna de Astra Zeneca se encuentra actualmente en fase I de desarrollo clínico en adultos sanos y comenzará en breve una fase Ib/IIa en prematuros sanos. La vacuna de Nonavax, por su parte, se encuentra en fase I en niños, en fase II en más de 1600 adultos y en fase II en 50 embarazadas.
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Autor: Asociación Española de Vacunología
Asociación científica dedicada a la formación e información sobre vacunas destinada a profesionales sanitarios y público en general.