Worldwide recall of Aventis Pasteur rabies vaccine

21/04/2004

image_pdfimage_print

Worldwide recall of Aventis Pasteur rabies vaccine
Smith A, Boccia D. Eurosurveillance weekly 2004; 8:15
Palabra clave: Rabia.

El laboratorio Aventis Pasteur ha emitido una llamada de alerta acerca de su vacuna antirrábica fabricada en Francia. Se trata de una medida precautoria después de que un test de calidad ha detectado la presencia de un virus rábico no inactivado Pitman Moore en un lote único. El hallazgo de un virus no inactivado (vivo) en un lote de vacuna tras su fabricación indica la existencia de un fallo en el proceso de manera que su uso en humanos no es seguro. Este lote fue rechazado por el laboratorio y nunca entró en la cadena de distribución. Como medida de precaución, Aventis Pasteur hace una llamada de alerta respecto de los lotes fabricados durante ese tiempo. La compañía trabaja con las autoridades regulatorias al objeto de conocer el número de los lotes, los países en los que se ha distribuido y las fechas de distribución. Es importante destacar que los lotes elaborados en ese tiempo han pasado las pruebas pertinentes en los Estados Unidos y en Europa, por lo que el laboratorio considera la medida adoptada como una simple medida de precaución. Los “Centers for Disease Control and Prevention” y la “Federal Drug Administration” han elaborado protocolos de actuación para los expuestos a estos lotes de vacuna, al igual que la “Health Protection Agency” del Reino Unido, y las autoridades irlandesas. Por su parte las autoridades sanitarias españolas han remitido un documento de alerta a todas las Comunidades Autónomas.

image_pdfimage_print

Artículos relacionados


Subir al menú