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El ECDC publica el estado de vacunación en Ucrania y la actualización del calendario en los refugiados

10/03/2022

El European Center for Disease Prevention and Control ha publicado un documento acerca de la situación de las enfermedades inmunoprevenibles en Ucrania y cómo se actualizaría el calendario de vacunación de los refugiados a países de la Unión Europea.

En uno de los capítulos aborda la relevante vulnerabilidad relativa a algunas enfermedades infecciosas, y más concretamente, la epidemiología y coberturas de las inmunoprevenibles, así como la manera de actualizar los calendarios en caso de no disponer de documentación acreditativa tanto en niños como en adolescentes.

Considera prioritaria la vacunación frente a SARS-CoV-2, la vacuna triple vírica, difteria, tétanos, tosferina y poliomielitis (en niños añadiendo la vacuna frente a Haemophilus influenzaetipo b). Como vacunas a considerar, se encuentra la hepatitis B, la de la enfermedad meningocócica en niños, la antineumocócica en mayores, la gripe y la varicela según el calendario del país de acogida.

Primer caso de poliomielitis en Israel desde 1989

8/03/2022

Según CIDRAP, que cita fuentes periodísticas israelíes, los oficiales sanitarios del país han reportado el primer caso de poliomielitis desde 1989. El caso corresponde a un niño de cuatro años no vacunado -al igual que el resto de su familia- de Jerusalén. Aun no queda claro si el virus es salvaje o se trata de un poliovirus vacunal. El antecedente más cercano relativo a esa infección se remonta a 2013 cuando se detectó el virus en los sistemas de saneamiento, aunque no se registraron casos en humanos.

Las Autoridades han insistido en la importancia de la vacunación, que en Israel comienza a las seis semanas de edad.

Unos tres millones de niños de Malawi recibirán la vacuna antipoliomielítica

7/03/2022

Según Medscape Infectious Diseases que cita fuentes de Naciones Unidas, los sanitarios vacunarán a cerca de tres millones de niños de Malawi frente a la poliomielitis, en respuesta al primer caso de poliomielitis salvaje en una niña de tres años de la capital del país, que representa el primer caso de esa infección en cinco años en el continente. El caso estaba ligado al virus circulante en Pakistán donde todavía es endémico. 

UNICEF proporcionará 6.9 millones de dosis de vacuna para los menores de cinco años.

Por otra parte, la Organización Mundial de la Salud ha declarado su preocupación por la diseminación de enfermedades infecciosas en Ucrania del tipo de COVID-19, poliomielitis, tuberculosis, sarampión y enfermedades diarreicas debido a la destrucción de las infraestructuras de abastecimiento de agua y de saneamiento, baja cobertura de vacunación, falta de acceso a medicinas y a los amplios desplazamientos poblacionales.

La Global Polio Eradication Initiative preocupada por la situación en Ucrania

4/03/2022

La Global Polio Eradication Initiative (GPEI) en su revista “Polio News” del mes de febrero se encuentra profundamente preocupada por los efectos de la actual situación en Ucrania en su sistema de salud. El país se encuentra actualmente inmerso en un brote de poliovirus vacunal tipo 2 al que se ha respondido desde el segundo semestre de 2021 y peligran actualmente los esfuerzos en las campañas de vacunación y en los sistemas de vigilancia.

La GPEI tiene una dilatada historia de actuación en ambientes hostiles y complejos e intentará adaptarse en el mayor grado posible, sus operaciones sobre el terreno a la situación sin comprometer la seguridad de los sanitarios.

Los pensamientos y oraciones de los miembros del GPEI van hacia los que estén atrapados en la tragedia que se vive en Ucrania.

Resultados de efectividad frente a consultas y hospitalizaciones por VRS de Nirsevimab en nacidos a término

4/03/2022

En la revista The New England Journal of Medicine se han publicado los resultados de efectividad frente a consultas y hospitalizaciones del anticuerpo monoclonal Nirsevimab, causadas por el virus respiratorio sincitial en nacidos con 35 o más semanas y durante 150 días. En la fase III del ensayo clínico se administró por vía intramuscular en dosis única el anticuerpo IgG1 recombinante, que se une a las subunidades F1 y F2 de la proteína F de fusión del virus respiratorio sincitial, de manera que bloquea la entrada del virus a las células diana.

En el ensayo 1.490 niños recibieron el fármaco y 496 el placebo. Se administró en la temporada 2019/2020 en el hemisferio norte y en 2020 en el sur. La efectividad frente a infecciones respiratorias inferiores atendidas médicamente fue del 74.5% (IC 95%: 50-87) y frente a hospitalizaciones del 62.1% (IC 95%: -9 a 87) que corresponde a 6 y 8 lactantes, respectivamente. En el análisis de los datos de este estudio junto a los obtenidos en el ensayo con niños pretérmino la efectividad ascendió al 77.3% (IC 95%: 50-90).

Se reportaron efectos adversos graves en el 6.8% de los que recibieron Nirsevimab y en el 7.3% de los que recibieron placebo.

Día Internacional de Concienciación sobre el Virus del Papiloma Humano

4/03/2022

Desde el año 2018, el 4 de marzo se ha establecido como Día Internacional de Concienciación sobre el Virus del Papiloma Humano (VPH). La conmemoración de este día es parte del compromiso de la International Papillomavirus Society (IPVS) en aumentar la percepción mundial sobre las infecciones que puede generar el VPH, capacitando tanto a profesionales y autoridades sanitarias, como a población en general, en tomar las medidas necesarias que permitan entender y minimizar el riesgo de transmisión del mismo y de los cánceres que se relacionan con su infección.

Recordemos que el VPH es la infección de transmisión sexual más frecuente en el mundo y alrededor del 80% de las personas sexualmente activas contraerán el VPH en algún momento de sus vidas. Su infección se asocia a diversos cánceres potencialmente mortales, incluidos los de cuello uterino, ano, pene, vagina, vulva, boca y garganta. Cabe destacar que alrededor del 90% de los casos de cáncer de cuello uterino están relacionados con la infección por el VPH y que en el mundo, cada 2 segundos una mujer muere por este tipo de cáncer.

Sin embargo, a pesar de disponer de las herramientas necesarias para eliminar la carga de enfermedad generada por el mismo (vacunas que impiden su infección y que han demostrado una elevada efectividad, el cribado cervical para la detección de cánceres y lesiones preneoplásicas y las opciones terapéuticas que actualmente se disponen), nos enfrentamos a barreras que impiden la difusión de la información necesaria que permitan la concenciación de la población y la puesta en marcha de programas esenciales de detección y vacunación:

  • La conciencia pública sobre el VPH y el riesgo de cáncer relacionado son universalmente bajas.
  • Casi medio millón de personas al año mueren a causa del VPH; muchas de esas muertes son evitables y se pueden prevenir.
  • La concientización, la educación y la reducción del estigma generado por el VPH son pasos elementales para impulsar las acciones que permitan la eliminación del VPH.

Desde la IPVS se cree que la base de una acción efectiva para reducir la carga de enfermedad que este tipo de infecciones que el VPH genera se basa en el empoderamiento de las personas, de manera que éste permita la toma de decisiones informadas y basadas en el razonamiento científico. Por ello, a través de la campaña desarrollada por el IPVS y que ha titulado #onelessworry (Una preocupación menos), este 4 de marzo se desea capacitar a las personas para que tomen las medidas necesarias para reducir el riesgo de VPH, fomentando las discusiones que aborden el estigma que genera y que actúa como barrera aumentando los riesgos asociados al mismo. 

Se puede acceder a los recursos informativos de esta campaña a través del sitio web de la campaña www.askabouthpv.org e inscribirte a una webinar que con motivo de este día tan importante se va a celebrar en este enlace.

EN MEMORIA DE FRANCISCO JAVIER CARRILLO DE ALBORNOZ Y PIQUER

2/03/2022

En memoria de un amigo, compañero y socio de AEV, Jefe de Servicio de Vacunas de la Consejería de Sanidad y Consumo de Ceuta, miembro de la Ponencia de Vacunas del Ministerio de Sanidad y Director de las Jornadas de Actualización en Vacunas de la Ciudad Autónoma de Ceuta

FRANCISCO JAVIER CARRILLO DE ALBORNOZ Y PIQUER, apellido ilustre, ilustre caballero. Navarro de nacimiento, con alma aragonesa y enamorado de Ceuta donde pasó la mayor parte de su vida, con constantes escapadas a Zaragoza.

A Ceuta llegó como dermatólogo, pero pronto se hizo cargo del programa de vacunaciones. Le conocí hace solo 22 años en mis primeras asistencias a las reuniones de la Ponencia de Vacunas, y pronto entablamos una buena amistad. Amistad que creció durante los inolvidables nueve meses del Curso de Especialista en vacunas de la Universidad Complutense de Madrid entre octubre de 2004 y junio de 2005. Compartimos buenos ratos de charlas, delante de una cerveza en esas pocas tardes libres que teníamos. Era un gran conversador, pero aun era mejor anfitrión, algo que podemos asegurar los compañeros y amigos que fuimos invitados, algunos en más de una ocasión, a las Jornadas de Vacunas de Ceuta. Una vez pisabas suelo africano te agasajaba y te llenaba de atenciones. Nos descubrió rincones de Marruecos encantadores, y nos hizo querer a Ceuta, porque decir Ceuta era decir Javier Carrillo.

Nos hizo hasta disfrutar de la Rabia, enfermedad de la que era un gran experto, y nos daba unas charlas excelentes. Aun recuerdo esas imágenes impactantes del perro con Rabia que ponía en algunas de sus exposiciones.

Estuviste ahí, al otro lado del teléfono en esos momentos difíciles siempre interesándote por la salud de la familia. Buenas y largas conversaciones tuvimos, hablábamos de futbol y de tu Osasuna, siempre dando ánimos, pero ahora te has ido sin hacer ruido, de forma callada.

Te voy a echar de menos amigo.

Pedro José Bernal González. 

Pediatra. Jefe del Servicio de Prevención y Protección de Salud. Programa de Vacunaciones de la Consejería de Salud de la Región de Murcia.

Moderna inicia la fase III de su vacuna frente al VRS basada en ARN mensajero

24/02/2022

La farmacéutica Moderna ha anunciado que el Data and Safety Monitoring Board del programa de desarrollo de su vacuna frente al virus respiratorio sincitial (VRS) ha avalado el comienzo de la fase III del estudio pivotal de la vacuna mRMA-1345 frente a las infecciones por el VRS en unos 34.000 voluntarios de sesenta o más años. Este aval se deriva tras la revisión independiente de los datos preliminares de la fase II del estudio ConquerRSV, que sugieren que la vacuna tiene un aceptable perfil de seguridad a las dosis seleccionadas.

La vacuna mRNA-1345 codifica la glicoproteína F en forma prefusión que induce respuestas de anticuerpos neutralizantes y va envuelta en una cubierta nanolipídica al igual que la vacuna frente a la COVID-19.

GlaxoSmithKline paraliza la vacunación de embarazadas frente al VRS

23/02/2022

GlaxoSmithKline ha anunciado con fecha 18 de febrero que ha pausado voluntariamente la fase de reclutamiento del ensayo clínico fase III GRACE (NCT04605159) en el que se estaba evaluando un candidato potencial para la vacunación materna frente a las infecciones por el virus respiratorio sincitial. También ha paralizado otros dos ensayos en embarazadas (NCT04980391, NCT05229068). La decisión se ha adoptado tras la recomendación del Data Monitoring Committee en base a observaciones rutinarias de seguridad, que forman parte integral del desarrollo clínico de nuevas vacunas.

Esta decisión no impacta a la fase III del ensayo en curso AReSVi006 (NCT04886596) frente a ese mismo virus en adultos de sesenta o más años. Se piensa que pudiera haber datos anticipados para el primer semestre del 2022.

El anticuerpo monoclonal Nirsevimab frente al VRS será revisado con carácter acelerado por la EMA

21/02/2022

La farmacéutica Sanofi ha comunicado mediante nota de prensa que la Agencia Europea del Medicamento ha aceptado la revisión acelerada del anticuerpo monoclonal nirsevimab, desarrollado por esa farmacéutica y por AstraZeneca, dirigido a evitar las infecciones por el virus respiratorio sincitial.  El motivo de esta decisión se fundamenta en que ha sido considerado como de máximo interés tanto desde la perspectiva de salud pública como desde la de innovación terapéutica, y mediante esa evaluación acelerada se reducirá el tiempo para revisar toda la documentación ad hoc.

Este anticuerpo de duración prolongada se administra como dosis única en los lactantes con/sin factores de riesgo, en los que se ha demostrado su eficacia frente a las infecciones del tracto respiratorio inferior. La evidencia generada se basa en los resultados positivos del ensayo fase III MELODY, de la fase II/III MEDLEY y de una fase IIb.

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