Entre el 29 y el 30 se septiembre la OMS organizó una consulta de expertos para evaluar el estado de las dos vacunas candidatas para combatir la enfermedad por virus Ébola. Al evento asistieron más de 70 expertos que incluían a varios de países de África occidental. El primer objetivo era evaluar con rapidez los datos que vayan apareciendo acerca de la seguridad y eficacia, para posteriormente ponerlas a disposición de los trabajadores de primera línea. En última instancia la meta es la de disponer de una vacuna autorizada que pueda utilizarse en campañas de vacunación masiva. Las dos vacunas candidatas disponibles para iniciar la fase I son la cAd3-ZEBOV de GlaxoSmithKline desarrollada en colaboración con el NIAID de los Estados Unidos y que utiliza como vector un adenovirus de chimpancé al que se le insertan genes del Ébola, y la otra es la rVSV-ZEBOV desarrollada por la Agencia de Salud Pública de Canadá y con licencia de comercialización para NewLink Genetics Company de Iowa. Esta última utiliza un virus atenuado de la estomatitis vesicular del ganado. Los primeros datos clínicos podrán ser evaluados en octubre 2014 para iniciar la fase II en enero o febrero de 2015.
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Autor: Asociación Española de Vacunología
Asociación científica dedicada a la formación e información sobre vacunas destinada a profesionales sanitarios y público en general.