En la revista The Lancet se publican los resultados de la fase III de un ensayo clínico con una dosis de vacuna atenuada frente al virus Chikunguña de la compañía Valneva llevado a cabo en 4.128 voluntarios de 18 o más años, no inmunodeprimidos, de los Estados Unidos. Tras la única inyección la vacuna VLA1553 indujo anticuerpos neutralizantes seroprotectores en el 98.9% de los vacunados, independientemente de le edad. Fue bien tolerada con un perfil de efectos adversos similar al de otras vacunas comercializadas.
La vacuna se basa en una cepa de La Reunion del genotipo del centro este de Sudáfrica con una delección del aminoácido 66 en la proteína no estructural 3. La vacuna es válida para intervenciones en brotes esporádicos en áreas endémicas y promete una protección de larga duración tras una sola dosis, lo que es importante debido a la dificultad de administrar dosis booster.
